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        近日，制药巨头诺华宣布了其旗下重磅哮喘生物药Omalizumab（奥马佐单抗）成功在中国上市，用于中重度持续性过敏性哮喘。据悉，奥马佐单抗是全球首个哮喘治疗创新靶向药，而此次获批，也成功成为了我国治疗哮喘的第一个单克隆抗体治疗选择。

        哮喘属于慢性气道炎症，该炎症可引发支气管反应性增高，从而导致气促、喘息、胸闷及剧烈咳嗽等多种症状。全球目前有2.3亿余人患有哮喘，而在我国，哮喘患者也多达两千余万，而且，近年来由于我国经济发展迅速，城市化进程加快，国民生活环境和方式在不断变化，我国哮喘的发病率也屡创新高，有统计显示，我国2005年到2015年10年间，哮喘患者翻了一番。因此，开发和引进更多优秀的哮喘治疗药物对我国国民健康具有重要意义。

 
        Omalizumab（奥马佐单抗）在临床研究上显示了其对哮喘优秀的控制能力，其降低五成哮喘患者急性发作，而可将患者住院率控制在3~4成之间。该药物2002年首次在澳大利亚批准上市，接着在2003年、2005年、2011年分别在美国、欧盟、日本等国相继获批，十几年来"攻城略地"，迄今已在90余个国家获批上市，此次能够在我国获批，也正是基于其这些年来久经考验的积极治疗效果。
   
        据统计，迄今全球上市的哮喘药物多达59种（包括仿制药），但其中大多为化学药物，多达54种；而生物药仅有5种，除Omalizumab（奥马佐单抗）外，还有葛兰素史克旗下的Mepolizumab、梯瓦旗下的Reslizumab、Allergopharma旗下的Acaroid?以及ALK-Abello旗下的Alutard。 

        其中，葛兰素史克旗下的Mepolizumab与梯瓦旗下的Reslizumab同为白细胞介素5（IL-5）靶向制剂。白细胞介素5（IL-5）是调节白细胞生长、活化的关键细胞因子，并可为嗜酸粒细胞从骨髓迁移至人体器官提供信息传导。而Mepolizumab、Reslizumab可以与白细胞介素5（IL-5）特异性结合，阻断其与白细胞表面受体结合，从而降低血液、组织中的白细胞水平，并反过来降低白细胞介导的炎症反应，从而达到哮喘的治疗效果。在2017年2月经全球哮喘防止创议（GINA）最新发布的哮喘更新指南中，Mepolizumab、Reslizumab均被列入重度哮喘的治疗选择，用于18岁以上的成人患者。

        从目前形势分析，随着我国城市化程度的加速等原因，我国哮喘患者数量及哮喘发病率在未来定会进一步攀升。面对这一形势，Omalizumab（奥马佐单抗）的获批无疑给我国哮喘患者带来了更好的治疗选择。
        诚然，有人指出，Omalizumab（奥马佐单抗）作为生物药，其昂贵的治疗费用给患者带来的更大的经济负担；但随着我国经济的飞速发展，人们的支付能力不断提高，CFDA批准Omalizumab（奥马佐单抗）无疑是正确的选择。当然，希望未来我国能够引入和开发更多的优秀哮喘生物靶向药物，以此提高疗效并降低治疗费用！