美国药典委员会(usp)是一家非营利性科研机构，为全世界生产、经销、使用的药品、食品成分和膳食补充剂的质量、纯度、鉴定和浓度设立标准。USP的标准在美国由药品与食品管理局(FDA)强制实施，全世界有130多个国家/地区也在制定和采用这些标准。
美国药典标准由一家国际性组织开发和修订，该组织的800多名专业志愿者与USP一道按照严格的避免利益冲突的原则开展工作。自从1820年创立以来，USP一直在帮助确保美国药品的质量。沿袭这一传统，usp今天与许多国家的科学家、医疗保健从业者和监管机构协力保护全世界的公共健康。
美国药典(usp)特点包括以下几个方面：
1.公开标准和保密标准；
2.美国药典中的标准是药品质量的最低要求，在有效期内必须完全符合；
3.收录品种的滞后性；
4.技术分析方法相对保守，可操作性和成本是一个考量；
5.美国药典中标准品种收录与药品的上市流通紧密相关；
6.质量标准的高低是和本国经济发展能力相符的。
